属长效心脏选择性β受体阻断药,具有很强的心脏选择性作用,其电生理效应有抑制窦房结及房室结自律性,减慢房室结传导,对希浦系统亦有抑制作用。 本药口服吸收属中度,2~3h血药浓度达峰值,肝脏首过效应强,主要在肝内代谢,其代谢产物亦具有活性。 属非心脏选择性β受体阻断药,无膜稳定作用,内在拟交感活性很弱,主要电生理作用与其他β受体阻断药相似,抑制窦房结及房室结的自律性,减慢房室结传导,提高心室致颤阈值。 属非心脏选择性β受体阻断药,具有明显内在拟交感活性及轻度膜稳定作用,其电生理特性与普萘洛尔相似,抑制房室结的 ......