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[文献资料]第二节 重组蛋白质药物研发、生产平台

无论是代表小分子化合物药物的新化学实体( new chemical entities , NCEs )还是代表生物大分子药物的重组蛋白质药物,评价药物的基本标准是安全、有效、可控。药物的研发及生产除涉及复杂的科学、技术、工艺、质量标准等一系列自身的内在问题外,也涉及审评标准、流程、法规、伦理等外部控制问题。世界各国的药品管理机构(如美国的FDA 、中国的SFDA )对新药研发及申报的流程都有具体的规定,对具体的每个步骤都有详细的“指南”可供参考(详见美国FDA 、中国CFDA的相关网站) 。从理想上来说, ......

——《免疫学前沿进展》
书名:《免疫学前沿进展》
栏目:免疫学前沿进展 > 第四十三章 重组蛋白质药物研究现状及进展
作者:曹雪涛
参编:曹雪涛,储以微,杜 英,高 福,高 扬
页码:1230-1231
版本:4
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2017-04-01
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