无论是代表小分子化合物药物的新化学实体( new chemical entities , NCEs )还是代表生物大分子药物的重组蛋白质药物,评价药物的基本标准是安全、有效、可控。药物的研发及生产除涉及复杂的科学、技术、工艺、质量标准等一系列自身的内在问题外,也涉及审评标准、流程、法规、伦理等外部控制问题。世界各国的药品管理机构(如美国的FDA 、中国的SFDA )对新药研发及申报的流程都有具体的规定,对具体的每个步骤都有详细的“指南”可供参考(详见美国FDA 、中国CFDA的相关网站) 。从理想上来说, ......