PCR‐SSP分析RHD外显子存在状况时,找出RH D和RHCE基因之间最具差异的序列上的多态位点设计序列特异性引物,经PCR后电泳分析结果,根据目的条带的有无和大小而确认相应的基因变异类别。试剂:目的引物, dNTPs,10 × PCR去Mg2 + buffer,25mmol/L MgCl2,PCR级无菌水,Taq酶(5U/μ l),无菌矿物油(液状石蜡),琼脂糖,0.5 × TBE buffer,电泳Marker。器材:超净工作台,移液枪,吸头(10~1000 μ l),尖底离心管,单PCR管或8联P ......