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[速览]第九章 血液系统疾病的骨改变

地中海贫血(thalassemia)是由常染色体显性遗传所引起的球蛋白链结构异常的一组疾病。地中海贫血可以分为两大组:α‐地中海贫血和β‐地中海贫血。在临床上又可把地中海贫血分为三种类型:由双亲遗传而来的纯合子形式而存在的为重型地中海贫血,遗传来自于双亲之一的杂合子形式者为轻型地中海贫血,介于两者之间的为过渡型。由于颅骨、面骨肿胀可呈现头大、额隆、颧高、鼻塌、眼距宽的地中海贫血的特殊面容,并伴牙齿移位和颌咬合的错位。血象以成红细胞血症为特征,镜下可见红细胞的形态、大小明显改变以及成簇的有核红细胞。各浆膜腔 ......

——《儿科影像诊断学》
书名:《儿科影像诊断学》
栏目:儿科影像诊断学 > 第十篇 骨与关节
作者:潘恩源 陈丽英
参编:
页码:1029-1031
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2007-01-01
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