MIF作为激活的T细胞产生的可溶因子,因能够抑制培养状态下的巨噬细胞的自由移动在1966年作为T细胞生成的细胞因子被首次报道。具有强大自主分泌和旁分泌功能的MIF可激活巨噬细胞、单核细胞产生促炎性细胞因子如肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素8(IL-8)、氧化氮(NO)及基质金属蛋白酶(MMPs)并通过上调各种黏附分子(。特别是自MIF基因敲除(KO)小鼠诞生以来,用MIF KO小鼠作为载体所进行的研究已经确认MIF在各种炎性反应中的上游激活作用。在这些炎性疾病的动物模型中应用抗击MIF的措施抑制了炎症反 ......