为了研究泪lipocalin蛋白与其他蛋白的相互作用,Redl所领导的研究小组等用噬菌体展示等方法来筛查[ 27 ]。他们先构建cDNA噬菌体文库。扩增后的文库克隆结合在MaxiSorb微量滴定板,用纯化的泪lipocalin蛋白为诱饵,采用生物锅(biopanning)技术,特异性地筛选与泪lipocalin蛋白结合的噬菌体。用抗噬菌体大衣壳蛋白(PVIII)的抗血清,进行酶联免疫吸附鉴定,其中18个克隆为阳性。以这一序列为模板,分离分析全长基因。LI MR是目前已知的第一个泪lipocalin蛋白的受 ......