本病是一种累及全身多个系统的炎症性疾病,好发于青壮年。本病病因和发病机制目前还不十分明确,多数研究表明与自身免疫反应有关,可能是机体对黑色素相关抗原、视网膜S抗原、光感受器A类结合蛋白等的自身免疫反应所致,并有免疫遗传因素参与。一些病程较长和反复发作的病变中,可表现有脉络膜内黑色素细胞减少或消失、视网膜脉络膜瘢痕性粘连、RPE细胞增生或迁移到视网膜内、虹膜和脉络膜新生血管、渗出性视网膜脱离和晚霞状眼底改变等,后者是由于脉络膜和视网膜色素上皮内色素脱失所致。 ......