[概述]第四节　重症肌无力患儿的护理

重症肌无力（ myasthenia gravis ）是一种获得性自身免疫性神经肌肉接头疾病，伴有突触后膜免疫复合物沉积和乙酰胆碱受体减少，血清出现抗乙酰胆碱受体抗体（抗AchR-Ab ） ，主要症状为肌无力和活动后肌疲劳现象，通过休息和给予胆碱酯酶抑制剂可以使症状改善。根据患儿的首发症状、发病年龄、病程经过和病变累及部位将重症肌无力分为： Ⅰ眼型：儿童患者达92% ，其中24%发展为全身型，表现为一侧或双侧眼睑下垂，有时伴有眼外肌无力和复视，预后良好。B、Ⅲ、Ⅳ型重症肌无力患儿经6个月治疗后症状不缓解,采 ......