由于Ig G是大分子物质,故它们从肾脏和泌尿系统的清除几乎微不足道,而抗体片段,如Fab和Fv,则可以顺利地从肾小球滤过。然而,由于氨基酸的高效重吸收机制,绝大多数肾小球滤过的蛋白质被重吸收进入血液,而不是进入尿液排除。针对这一问题,一种策略是暴露肿瘤血管内皮细胞上表达的表面分子,以促进血管内Ab向实体瘤组织的穿透能力。若需要加强抗体的肿瘤穿透能力,应考虑构建小分子的抗体,以便更易于弥散入肿瘤组织,通过增加其效价而增强它们在肿瘤组织的特异性滞留,这可通过构建双体的方法加以解决。这些理论已被证明,在指导研发 ......