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[治疗]第五节 单克隆抗体药物代谢动力学分析

由于Ig G是大分子物质,故它们从肾脏和泌尿系统的清除几乎微不足道,而抗体片段,如Fab和Fv,则可以顺利地从肾小球滤过。然而,由于氨基酸的高效重吸收机制,绝大多数肾小球滤过的蛋白质被重吸收进入血液,而不是进入尿液排除。针对这一问题,一种策略是暴露肿瘤血管内皮细胞上表达的表面分子,以促进血管内Ab向实体瘤组织的穿透能力。若需要加强抗体的肿瘤穿透能力,应考虑构建小分子的抗体,以便更易于弥散入肿瘤组织,通过增加其效价而增强它们在肿瘤组织的特异性滞留,这可通过构建双体的方法加以解决。这些理论已被证明,在指导研发 ......

——《恶性肿瘤分子靶向治疗》
书名:《恶性肿瘤分子靶向治疗》
栏目:恶性肿瘤分子靶向治疗 > 第一部分 基础篇 > 第二十二章 单克隆抗体与肿瘤分子靶向治疗
作者:李恩孝
参编:马建辉,王子平,王宁菊,王西京,王亚利
页码:259-261
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-05-01
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