阿塞纳平对DA 、 5 - HT 、 NE及H受体有结合力,与其他SGA类药物及氟哌啶醇相比较,阿塞那平对以下受体,包括5 - HT2C , 5 - HT2A , 5 - HT7 , 5 - HT2B , 5 - HT6 , NE α 1 / 2B , DA3的亲和力较高。氟伏沙明(强CYP1A2抑制剂)和帕罗西汀( CYP2D6底物和抑制剂)可降低阿塞纳平的代谢。 ......