先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia,CBA)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,其发病率西方国家每两万个活产儿中约1例,亚洲地区较之高一倍,如日本是1/10000。直至1959年Kassai创立的肝门‐空肠吻合术广泛开展以来,手术率不断提高,加之肝移植术的开展,使“不能手术”的病儿获得救治的希望。 ......