机体可以通过多种非特异性防御机制来抵抗支原体的定居作用,如分泌物中的抑制物、补体及吞噬细胞。动物实验表明,在仓鼠感染MP后,体液免疫比细胞免疫发挥更大作用。呼吸道黏膜局部产生的SIgA抗体对防御再感染起重要作用,它能防止MP对上皮细胞的吸附,并抑制其生长,但SIgA抗体感染后2~4周就消失,故而抗感染作用有限。动物实验表明,MP初次感染后大约在10~14天时发生组织病理反应,而再次感染的组织病理改变则可发生于最初3天之内,提示MP感染后在机体产生免疫蓄积,对再次感染发生更为强烈的免疫应答作用。 ......