根据在扩增反应中所用的三磷酸核苷原料或引物是否标记,原位PCR技术可分为直接法和间接法两大类,此外,还有原位反转录PCR技术等。直接法原位PCR技术是将扩增的产物直接携带标记分子,即使用标记的三磷酸腺苷或引物片段。直接法原位PCR技术的优点是操作简便、流程短、节省时间。间接法原位PCR技术是在细胞内进行特定DNA或RNA扩增,再用标记的探针进行原位杂交,明显提高了特异性,是目前应用最为广泛的原位PCR技术。间接法原位PCR与直接法不同的是,反应体系与常规PCR相同,所用的引物或三磷酸核苷均不带任何标记物。 ......