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[治疗]二、抗心律失常药物的离子通道机制

Ⅰa和Ⅰc 类药物也增加兴奋阈值,降低自律性,延长传导时间,并通过阻断一个或多个K+电流延长复极。相对于普罗帕酮或氟卡尼,如奎尼丁、普鲁卡因和丙吡胺等药物,均可以延长QT 间期,往往与尖端扭转型室性心动过速的发生有关。在美国和许多国家,事实上很少使用奎尼丁控制房颤,可是最近的房颤复律后的预防试验表明,奎尼丁/维拉帕米联合治疗可能有益于心脏复律后维持窦性心律。只有这个单一研究评估了奎尼丁和维拉帕米的联合,因为疗效和安全性良好的新胺碘酮族(决奈达隆,口服)和心房选择性化合物(vernakalant,静注)在不 ......

——《心血管热点荟萃2010》
书名:《心血管热点荟萃2010》
栏目:心血管热点荟萃2010 > 第四章 心律失常 > 第八节 房颤新型靶向性治疗的本质与进展
作者:杨水祥 胡大一
参编:丁荣晶,于波,马坚,王文,王玉堂
页码:106-108
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-04-01
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