肺动脉高压(pulmonaryarterialhypertension,PAH)是不同病因导致的,以肺动脉压力和肺血管阻力升高为特点的一组病理生理综合征,主要病理学改变为血管收缩、血管重塑和原位血栓形成,其特征为内皮细胞和平滑肌细胞增殖所引起的阻塞型病变。2003年在意大利威尼斯举行的第三届世界肺动脉高压大会上提出了新的肺动脉高压分类,即:①动脉型肺动脉高压(pulmonaryarterialhypertension,PAH)。包括特发性肺动脉高压、家族性肺动脉高压、相关因素所致的肺动脉高压、肺静脉或毛细 ......