[发病机制]第三节　腓骨肌萎缩症

腓骨肌萎缩症（ Charcot-Marie-Tooth disease ， CMT ） ，又称遗传性运动感觉性神经病（ hereditary motor and sensory neuropathy ， HMSN ） ，由Charcot 、 Marie和Tooth于1886年首次报道，是一组最常见的具有高度临床和遗传异质性的周围神经单基因遗传病。根据病理及电生理检查， CMT临床主要可分为两型： CMT1 （脱髓鞘型）以神经传导速度明显减慢（正中神经运动传导速度低于38m/s ） ，神经活检示显著的髓鞘异 ......