[速览]第五节 结节型多动脉炎

结节型多动脉炎（polyarteritis nodosa，PAN）是中小动脉坏死性血管炎，沿血管管壁有结节形成，特别是在肠系膜的血管床，邻近静脉也受累。儿童少见，过去文献中报道的婴儿结节性多动脉炎，现认为系川崎病的严重型。男女发病无差异，9～11岁为发病高峰年龄。沿浅动脉走行或不规则聚集于血管近旁的皮下结节，呈红色，有触痛，多见于下肢，也可有瘀斑、网状青斑、水肿或溃疡。除临床表现和实验室检查外，确诊PAN需血管造影显示特征性的动脉瘤扩张和（或）活检组织显示典型血管炎，动脉管壁有粒细胞或粒细胞伴单核细胞浸润 ......