[诊断]六、诊断和鉴别诊断

2011年中华医学会神经病学分会神经免疫学组、中国免疫学会神经免疫学分会提出的中国重症肌无力诊断和治疗专家共识中MG诊断标准如下。MG应与其他神经肌肉病变相鉴别，如Lamber‐Eaton综合征、先天性肌无力综合征、肉毒中毒、运动神经元病、原发性肌病如甲状腺肌病、线粒体肌病，以及累及脑干神经核团的中枢及周围神经系统病变，如吉兰‐巴雷综合征等。吉兰‐巴雷综合征的变异型急性发病，肢体无力症状无波动性，反射消失，神经传导速度检查、脑脊液检查可助鉴别。中枢神经系统病变所致脑神经麻痹起病急剧，常伴发意识障碍、共济失 ......