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[发病机制]二、Huntington病

Huntington病(Huntington ’ s disease,HD)又称之为Huntington舞蹈病(Hunting‐ton chorea)、遗传性舞蹈病(hereditary chorea)或慢性进行性舞蹈病(chronic progressive chorea)。是一种以不自主舞蹈样动作为主要运动障碍表现的常染色体显性遗传的基底节和大脑皮层变性疾病。1872年由George Huntington首先报道,最初描述本病为遗传性进行性神经变性病,以运动异常和精神障碍为特征。纹状体神经元的变性和死 ......

——《神经生物学》
书名:《神经生物学》
栏目:神经生物学 > 第三篇 感觉与运动 > 第十九章 基底神经节及不自主运动 > 第三节 常见运动障碍病发病机制
作者:鞠躬
参编:吕国蔚,王百忍,王百忍,乔健天,吕国蔚
页码:451-453
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2004-05-01
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