生物活性物质及其受体在神经细胞内有一定的定位,为更好地在体外对结构复杂的神经组织进行生化和药理学进行研究,可利用神经元的轴突和突触前末梢所特有的物理特性,用亚细胞组分的分离技术加以分离,而后制备成突触小体(突触体,synaptosome)来进行实验研究。根据所用不同浓度的[ 3H ]单胺类,配制成10~300nmol/L的系列浓度溶液,标本加入后,立即用2ml冰冷生理盐水稀释,再在细胞收获器内用滤纸真空过滤,过滤后用约5ml的生理盐水洗涤两次后,转入盛有10ml闪烁液的计数瓶中,在闪烁放射性色谱分光光度计 ......