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[治疗](3)HMG‐CoA 还原酶抑制剂的药代动力学

洛伐他汀的药代动力学资料较为详细。无论是由于未吸收的,或吸收后重新分泌入胆汁中的,均由肠道排出。不到10%的洛伐他汀由尿排出。氟伐他汀、阿伐他汀及西立伐他汀与洛伐他汀、辛伐他汀及普伐他汀不同,它们不是真菌代谢产物或其衍生物,而全由化学合成。在体外,氟伐他汀对HMG‐CoA还原酶的抑制作用比美伐他汀大146倍,比洛伐他汀大52倍。西立伐他汀(Cerivastatin)是新近化学合成的HMG‐CoA还原酶抑制剂。他汀类药代动力学特点,包括药物相互作用见表7‐4‐1。 ......

——《冠心病》
书名:《冠心病》
栏目:冠心病 > 第一篇 概论及发病机制 > 第七章 血脂异常的处理 > 第四节 血脂异常的药物治疗 > 三、常用调脂药简介 > (二)主要降TC,兼降甘油三酯(TG)的药物 > 1﹒HMG‐CoA 还原酶抑制剂—他汀类(Statins)
作者:陈在嘉 高润霖
参编:朱清於,唐朝枢,张英珊,宋来凤,陈在嘉
页码:154-156
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2002-01-01
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