[速览]第六节　血友病性关节炎

血友病是遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，凝血因子Ⅷ缺陷所致者为血友病A （ hemophilia A ， HA ） ，凝血因子Ⅸ缺陷所致者则为血友病B （ hemophilia B ， HB ） ，凝血因子Ⅺ缺陷所致者则为血友病C （ hemophilia C ， HC ） 。血友病A和B型为X性染色体隐性遗传，仅男性发病，女性为携带者，有明显的骨与关节出血倾向。C型为常染色体显性遗传，男女均可发病，此型病例少见，出血较轻，罕有骨与关节受累。血友病关节内反复出血，最终将导致滑膜炎、骨质破坏及关节功能障 ......