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[治疗]四、 治 疗

至今尚无有效疗法。目前的治疗方法主要是对症治疗及延缓病程进展,而不能达到根本阻断病程进展的作用。最近开始的维生素A棕榈酸细胞酯联合DHA ( 1200毫克/天)治疗方法,结果显示,接受该治疗后,患者视网膜变性的速率进一步降低。基因治疗可以针对病变基本原因用药,或找出替代病变基因的方法或增补患者体内缺陷的基因,在理论上为患者提供了广阔的治疗前景[ 13 ] 。手术方法(睫状前动脉脉络膜血管吻合术):将内外直肌各分离游离出1 / 3 - 1 / 2肌束(最好包含血管) ,预置双套环缝线,距离内外直肌附着点8 ......

——《临床眼底病.内科卷》
书名:《临床眼底病.内科卷》
栏目:临床眼底病.内科卷 > 第二篇 眼底病各论 > 第三十三章 视网膜变性疾病 > 第一节 原发性视网膜色素变性
作者:刘文
参编:文峰,易长贤,闫宏,于强,高汝龙
页码:515-516
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2015-03-01
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