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[概述](四)肺纤维化

肺间质纤维化发生发展是以肺泡炎、间质性肺炎、肺泡上皮受损及胶原异常聚集和沉着为特征的慢性炎症性疾病。尽管一些病因明确的肺纤维化预后较好,但特发性肺纤维化(IPF)病情呈进行性很少能自行性缓解,人们试图从发病机制着手寻求有效的治疗手段。2 ﹒整合素在肺纤维化机制中的作用通常情况下,参与肺泡炎症的免疫细胞和炎性细胞可能是肺纤维化发生和发展的重要原因。4 ﹒黏附分子遗传性缺陷在博来霉素诱发的肺纤维化中的作用同样给予博来霉素,ICAM - 1敲除小鼠发生肺纤维化的程度较野生型对照组严重。由此可见,肺间质纤维化中黏 ......

——《肺脏免疫学及免疫相关性疾病》
书名:《肺脏免疫学及免疫相关性疾病》
栏目:肺脏免疫学及免疫相关性疾病 > 第一篇 > 第十九章 黏附分子 > 四、黏附分子与肺部疾病
作者:施焕中 林江涛
参编:蔡柏蔷,蔡映云,陈良安,陈荣昌,崔德健
页码:303-306
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2006-02-01
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