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[诊断]二、对多发性肌炎/皮肌炎疾病发生发展以及诊断的认识

多数为隐匿、慢性起病,少数呈急性或亚急性起病。部分病例发病前有前驱症状,如不规则发热、Raynaud现象、倦怠、乏力、头痛和关节痛等。临床表现分为皮肤损害、肌肉症状及全身症状三部分。半数以上患者皮损先于肌肉症状数周至数年发生,25%左右两者同时发生,15%患者先有肌病,7%仅有皮损而无肌肉症状。根据临床特点可分为6型:皮肌炎、多发性肌炎(poly myositis)、伴发恶性肿瘤的皮肌炎、儿童皮肌炎、与其他结缔组织病重叠的皮肌炎、无肌病性皮肌炎(amyopathic der mato myositis)。 ......

——《风湿内科学》
书名:《风湿内科学》
栏目:风湿内科学 > 第二篇 系统性结缔组织病 > 第四章 多发性肌炎和皮肌炎 > 第一节 如何正确认识多发性肌炎/皮肌炎
作者:陈顺乐 邹和建
参编:
页码:57-60
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2008-12-01
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