[文献资料]（四）PREVAIL（Random ized Trialof LAA Closure vs Warfarin for Stroke/Thromboembolic Prevention in

明尼苏达州罗切斯特市梅奥研究中心， David R . Holmes及同事随机入选了来自美国41家医院的407例房颤患者，以2 ∶ 1的比例将患者随机分配至WATCHMAN器械组（ n =。该试验采用贝叶斯统计方法，试验一级联合终点为术后7天中死亡、缺血性卒中、全身性栓塞以及由手术或器械引起的需要血管内/外科手术干预的并发症的发生率。器械组中不良事件发生率为2.2% ，可信区间上限为2.618% （ 95% CI ） ，小于预先定义值2.67% ，故试验一级终点成立。二级联合终点为：在18个月随访期内，卒 ......