[速览]六、运动神经元疾病

脊肌萎缩症（spinal muscular atrophies，SMA）是因脊髓前角细胞运动神经元退行性变而引起的进行性脊髓肌肉无力和萎缩。患儿智力正常，不伴有感觉障碍，发病率约为10万个活产婴儿有7～8个患病。一般于生后6～18个月发病，此病的患儿可以获得坐位和从卧位向坐位转换的能力，但是，不能获得独立行走的能力。患儿在一定的时期内有独立步行的能力，至30岁以后失去独站的能力，最后表现手部的运动无力，面部肌肉较正常，同样，多因为呼吸肌麻痹或全身衰竭而死亡。有儿童期进行性延髓性麻痹、脊髓灰质炎和其他肠道病 ......