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[发病机制]一、肿瘤转移的基因治疗

基因治疗是将功能基因通过分子生物工程手段转染插入异常细胞,纠正致病基因的表达,使其获得功能蛋白或酶等基因表达产物,从而达到治疗目的。基因治疗的方法可分为体细胞基因治疗和直接基因治疗,前者是将受体细胞在体外培养,转染人外源基因再将细胞植回体内,后者是将选择载体插入基因片断注入体内直接转染靶细胞。目前研究者正设计Ras反义寡核苷酸基因片段,通过载体导入后使反义序列与Ras基因互补结合,阻断其表达活性,从而达到抑制肿瘤转移的目的。 ......

——《肿瘤学》
书名:《肿瘤学》
栏目:肿瘤学 > 第十章 肿瘤转移 > 第三节 阻止肿瘤转移存在的问题和发展方向
作者:曾益新
参编:吕有勇,朱明华,陈国强,龚建平,郭朱明
页码:260-261
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2002-10-01
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