[概述]二、骨髓异常增生综合征

骨髓异常综合征（MDS）是造血干细胞异常的克隆性疾病，其特点是出现无效造血，外周血细胞减少，以及转变为AML风险高。MDS病因不明，多见于60岁以上的老年人，但中国人MDS发病的年龄明显低于欧美的患者。20%～30%的MDS患者可进展为AML而致命。结果显示，89%的MDS患者都存在至少一个异常基因突变。总之，虽然IPSS评分系统仍然在临床广泛应用，但随着MDS分子遗传学发病机制的研究逐渐深入，新的具有独立预后意义的分子标记物很可能将被纳入性的预后模型。 ......