[速览]二、血小板无力症

瑞士医师于1918年首先报道本病，故又称Glazman thrombasthenia（GT）。本病属血小板聚集功能障碍性疾病，为常染色体隐性遗传。其特点是血小板的形态、数量正常，出血时间延长，血块收缩不良或不收缩，聚集功能缺陷。这种血小板能正常地粘附到受损的血管内皮下组织，但不能进一步地正常延伸和形成血小板聚集。杂合子出血症不明显，纯合子则可表现皮肤、粘膜的自发出血甚至内脏出血，如皮肤瘀点、瘀斑、鼻衄、牙龈出血、月经过多、血尿、胃肠道出血等，罕见颅内出血。血小板对ADP、胶原、肾上腺素、凝血酶诱导的聚集反 ......