[文献资料]第三节　临床试用产品及其不良反应

自1989年起美国FDA已先后批准5家主要代表性的HBOCs制品投入临床研究，其制备工艺理化性质不尽相同[ 18-20 ] （表59-2 ） 。其统计表明， HBOCs制品对失血性休克和临床围术期失血者治疗均取得了可喜的结果，救治总存活率达90%左右，与对照组无统计学差异，但其不良反应发生率明显高于对照组（表59-3 ） 。很显然，表59-3内所列不良反应显示， HBOCs试用组在高血压、心肌梗死、胃肠不适等发生率明显高于对照组。因此，有关血红蛋白类红细胞代用品临床毒副作用产生的机制及其解决方案已经成为目 ......