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四、解决之路

研究提示T790M通过引起EGFR空间构象改变、增加EGFR和ATP的亲和力从而削弱吉非替尼/厄洛替尼和EGFR TK区域的结合能力。最近发表的数据充分支持了在携带T790M耐药突变的NSCLC患者中应用这一策略的有效性。BIBW2992 Ⅱ期临床研究显示,具有EGFR突变的NSCLC患者,对第一代EGFR-TKIs耐药时, BIBW2992仍对其有抗瘤的潜力。有研究者认为,在对第一代EGFR-TKIs耐药的肿瘤细胞模型中,不可逆性EGFR-TKIs不仅能够克服T790M突变诱导的立体障碍,而且也不受配体 ......

——《肺癌生物靶向治疗》
书名:《肺癌生物靶向治疗》
栏目:肺癌生物靶向治疗 > 第五章 可逆性表皮生长因子受体抑制剂 > 第四节 获得性耐药机制及其克服
作者:周彩存 吴一龙 费苛
参编:蔡微菁,陈晓霞,邓沁芳,费苛,高广辉
页码:83-86
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2016-01-01
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