尽管最近几年,可溶性蛋白质组研究取得了很大的发展,膜蛋白质组的研究却远远落后。膜蛋白由于丰度较低、难溶、在等电点时容易发生沉淀等原因,用2-DE方法进行研究时受到了很大的阻碍。其中一个主要原因是膜蛋白的难以溶解,在相当长的一段时间里膜蛋白不能在等电聚焦的条件下溶解。在MS鉴定之前,蛋白水解酶尤其是胰蛋白酶(trypsin)最经常被用于膜蛋白的切割。Washburn等运用90%蚁酸和溴化氰(cyanogen bromide,CNBr)联合的技术,对酵母菌膜蛋白进行切割。他们最终鉴定了1484个蛋白,其中13 ......