（二）成体神经干细胞培养及诱导分化

本节以分离小鼠SVZ区的神经前体细胞为例，介绍一般程序。1）培养基含4500mg/L葡萄糖、2mmol/L L-谷氨酰胺、0.1mmol/L β巯基乙醇、1mmol/L非必需氨基酸、15%胎牛血清、B27复合物、20 μ g/L bFGF和20 μ g/L EGF。将细胞悬液接种至培养瓶（50ml）和载有盖玻片的培养皿中，加入完全培养基，置于37℃、5%CO2培养箱中培养。用吸管轻轻吹打球形克隆成单细胞悬液，或用胰蛋白酶（0.05%胰蛋白酶+ 0.02%EDTA）消化，将分散的细胞接种到新的培养瓶中，1 ......