[诊断]二、先天性胆道闭锁综合征

19世纪中叶已有报道。胆管闭锁可以发生于胆道任何部位,按胆管闭锁的部位可分为7种类型：型:肝管、胆囊、胆总管完全闭锁.型:胆囊内含有少量透明黏液,其余胆管均闭锁。型:肝管闭锁,胆囊、胆囊管和胆总管与十二指肠相通。探及肝脏肿大，找不到正常的左、右肝管及胆总管，胆囊萎缩。131I核素ECT显影可观察到标记物在肝内，不能排入肠道，提示胆道完全闭塞。应与胆汁淤积综合征、新生儿肝炎、浓缩胆汁综合征、肝内胆管发育不全等疾病鉴别，131I标记玫瑰红排泄试验可资鉴别，难以确诊的病儿考虑剖腹探查。1 ﹒高家骏．先天性胆道缺 ......