在APL中,95%以上患者的白血病细胞中均含有特异的染色体易位t(15。由于PML‐RAR α保留了RAR α部分的DNA结合区(C区)和配体结合区(E区),它同野生型的RAR α一样,也能与RXR形成异二聚体,并可通过与下游靶基因启动子上的维甲酸反应元件RARE相互作用,来调控靶基因的转录。只有药理浓度的ATRA(10 - 6mol/L)才能使共抑制因子复合物与PML‐RAR α脱离,并继而与共激活因子复合物结合,使相应靶基因的转录表达得以实现[ 47‐50 ]。 ......