样品等位基因的命名是与分型标准品(ladder)比对完成的,ladder等位基因命名错误必然导致样本分型错误。另一种情况是,ladder中某个基因座第1个等位基因前小1个重复单位的位置出现了一个伪峰,这个伪峰主要是制备ladder时,PCR过程中复制滑脱形成的扩增产物,如果ladder电泳上样量过大和峰阈值设置过低,这个伪峰将被错误识别为该基因座的第1个等位基因。分析图谱时,首先核对对照样本的分型结果是否正确,并要求进行图谱分析前,认真核对标准品各基因座ladder的等位基因命名是否准确无误。 ......