[病因学]第三节 先天性肥厚性幽门狭窄

先天性肥厚性幽门狭窄（congenitalhypertrophicpyloricste，CHPS）是由于幽门肌层增生、肥厚，使幽门管狭窄、延长而引起的胃出口梗阻，为新生儿、小婴儿常见的消化道畸形之一，占消化道畸形的第3位。1888年Hirschsprung首次详细描述了该病的病理改变及临床特征，1889年Lobker首次行胃肠吻合术治疗该病获得成功，但该手术的死亡率高达50%左右。在胚胎第4～5周，由于幽门部发育过程中幽门肌过度增生，尤其以环肌明显，使幽门肥厚、幽门管狭窄和延长，故这种情况在出生时已经存在 ......