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[概述]【临床分型】

1 ﹒ Duchenne型肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy,DMD)又称假肥大型肌营养不良,是主要影响男性的X连锁性遗传病,最常见,其临床特点为。经典型先天性肌营养不良,又称Merosin缺陷性先天性肌营养不良(MDCI A):起病年龄从新生儿到出生后数月不等,表现为肌张力低下,肌无力,吮吸困难,关节挛缩,仅仅可以独坐,在别人帮助下可以站立,可有中枢神经系统受累,脑发育不良和脑白质异常。脑CT示脑室扩大,脑白质低密度。 ......

——《神经科医师手册》
书名:《神经科医师手册》
栏目:神经科医师手册 > 第十章 肌肉疾病 > 第一节 进行性肌营养不良
作者:李建章
参编:滕军放,张杰文,吕海东,韩燕,高肇昌
页码:463-467
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-07-01
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