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四、在反面高尔基体中的蛋白编辑

TAP或Tapasin缺陷的细胞中,会产生大量不稳定的MHC Ⅰ类分子。将TAP突变体(不能与Tapasin结合)导入TAP缺陷的T2细胞后,此突变体能够恢复多肽的供给,却不能恢复PLC的质量控制功能[ 61 ]。PC7在反面高尔基体中广泛存在。这些实验证明PC7可能介导了反面高尔基体或后反面高尔基体内的多肽交换。 ......

——《免疫学前沿进展》
书名:《免疫学前沿进展》
栏目:免疫学前沿进展 > 第六章 MHCⅠ类分子抗原加工的分子机制及研究进展 > 第五节 后内质网时期的质量控制
作者:曹雪涛
参编:龚非力,何维,马大龙,沈倍奋,田志刚
页码:155
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-09-01
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