先天性气管狭窄(congenital tracheal stenosis)可因气管软骨发育异常或胚胎期前肠分隔气管与食管过程异常引起,发生率约为1 / 4 000。Wright分析了160例气管手术患儿,最常见是插管后狭窄占62%,其次为先天性气管狭窄占20%。可分为两类:一类主要为气管纤维性狭窄或闭锁,可有气管内隔膜(气管蹼)形成。心脏大血管畸形所形成的血管环亦可压迫气管引起气管软骨环的破坏而造成局部狭窄。根据病变范围本病分局限性和弥漫性,局限性气管狭窄病变段管腔可呈环形向心性狭窄或呈新月形偏心性狭窄, ......