[治疗]第五节 其他抗肿瘤药

顺铂进入细胞内后由于分子结构中的氨解离而形成活性配体部位，可与DNA分子鸟嘌呤或嘧啶碱基结合，形成链内及链间交联，影响DNA合成与复制，抑制癌细胞分裂。也有人认为其抗癌作用与肿瘤细胞膜在顺铂作用下原先屏蔽的表面抗原暴露，刺激自身免疫系统有关。常与其他抗肿瘤药合用，或与放射治疗、热疗、手术等配合使用。脉注射该药后，在血浆中较顺铂稳定，血浆蛋白结合率24%，血浆中分布相半衰期t ⒈ 2 α 1 ﹒ 1～2小时，消除相半衰期t ⒈ 2 β 2 ﹒ 6～5.9小时。胃肠道刺激症状较顺铂为轻，近半数病人可能发生恶心 ......