卡托普利(captopril,SQ‐。卡托普利口服后从肠道迅速吸收,1小时内血药浓度达高峰,但作用时间很短,半衰期为2小时左右,维持4~6小时。在血液内,卡托普利以游离二巯化物的二聚物和混合性二巯化物的形式存在。卡托普利引起的临床毒性反应可表现各异,轻者可仅有皮肤反应,重者可致剧咳,甚至肝肾功能损害等,主要表现在以下几个方面。其发生率为2%左右,可能与缓激肽水平增高有关或因机体对卡托普利过敏所致,表现为舌、唇或面部、鼻咽部等部位突然发生水肿。其发生率在10%左右,因卡托普利有拮抗醛固酮的作用,可促使肾脏排 ......