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[速览]一、卡托普利中毒

卡托普利(captopril,SQ‐。卡托普利口服后从肠道迅速吸收,1小时内血药浓度达高峰,但作用时间很短,半衰期为2小时左右,维持4~6小时。在血液内,卡托普利以游离二巯化物的二聚物和混合性二巯化物的形式存在。卡托普利引起的临床毒性反应可表现各异,轻者可仅有皮肤反应,重者可致剧咳,甚至肝肾功能损害等,主要表现在以下几个方面。其发生率为2%左右,可能与缓激肽水平增高有关或因机体对卡托普利过敏所致,表现为舌、唇或面部、鼻咽部等部位突然发生水肿。其发生率在10%左右,因卡托普利有拮抗醛固酮的作用,可促使肾脏排 ......

——《急性中毒诊疗手册》
书名:《急性中毒诊疗手册》
栏目:急性中毒诊疗手册 > 第七篇 药物中毒 > 第六章 抗高血压药物中毒 > 第一节 转换酶抑制剂中毒
作者:武维恒 王少卿 谭运标 朱 林
参编:周保柱,郭玉超,陈志术,张安山,唐采白
页码:0
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:1999-04-01
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