[临床表现]第14节　重症肌无力及其危象

重症肌无力（ myasthenia gravis ， MG ）是一种神经－肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。主要由于神经－肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体（ AChR ）受损引起。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，具有活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重等特点。若在其病程中急骤发生延髓肌和呼吸肌严重无力，出现呼吸困难，以致不能维持换气功能者为重症肌无力危象。上述三种类型危象在病程中并非固定不变，肌无力危象患者在病程中也可能变为胆碱能危象或反拗危象，有的病例即具有胆碱能危象的表现，也有反拗危 ......