[速览]二、婴儿良性阵发性肌张力不全

婴儿良性阵发性肌张力不全（benign infantile paroxysmal dystonia）较少见，自1986年开始报道以来，文献所用名称还有婴儿良性特发性肌张力不全（benign infantile idiopathic dys‐tonia）。曾提出神经递质异常或离子通道病，均未证实。起病于新生儿期，有的出生即出现症状。阵发性肌张力不全及异常体位最开始见于一侧或两侧上肢，例如屈肘、握拳、屈腕、前臂旋前位、肩内收等。亦可见头颈背屈、斜视。预后良好，智力发育正常，无神经系统局灶征。多在2岁以前自然缓 ......