当PCR技术应用于临床诊断时,通常需要对PCR扩增产物做进一步分析鉴定,如凝胶电泳或DNA分子杂交等,才能做出结论。Chehab和Kan建立了一种利用荧光来直接检测PCR扩增产物的荧光PCR或称颜色互补分析(color complementation assay)方法,以省略凝胶电泳或DNA杂交分析等,直接检测人类DNA的突变或病原体。荧光PCR的原理是用不同的荧光染料,如呈红色的罗丹明(rhodamine)和绿色的荧光素等标记不同的引物,PCR可采用多重PCR扩增不同DNA片段。 ......