[速览]（一）扩张型心肌病的蛋白质组学研究

扩张型心肌病（dilated cardiomyopathy，DCM）以左心室或双心室扩张并伴收缩功能受损为特征。可以是特发性、家族性或遗传性、病毒性和（或）免疫性、酒精性或中毒性，或虽伴有已知的心血管疾病但其心肌功能失调程度不能用异常负荷或心肌缺血损伤程度来解释。常表现为进行性心力衰竭、心律失常、血栓栓塞或猝死，且可发生于任何阶段。在细胞水平可见心肌细胞肥大变性、间质纤维化等改变。Fountoulakis等研究间线蛋白缺乏导致小鼠DCM心脏线粒体蛋白质组变化时证实其蛋白质组的变化与已知间线蛋白缺乏时表型的 ......