[文献资料]三、随机扩增DNA多态性分析

随机扩增DNA多态性分析（RAPD）又称为随机引物PCR（ar bitrary pri mered PCR）最初由Williams、Welsh及Mc‐Clelland等于1990年报道。RAPD分析是基于较短的随机序列引物（9～10个碱基长度），在低退火温度下能与染色体DNA序列有较好的亲和力，能用于细菌基因区域的初始扩增。由于引物不能直接与一些特殊的基因位点结合使得引物与模板位点间发生不完全性杂交，加之扩增过程敏感性极高，在退火温度下的轻微变化都能导致图谱条带的改变，且根据经验来设计引物，给确定最佳反应 ......