[速览]二、尖头畸形和尖头并指（趾）畸形

尖头畸形（oxycephala）又名塔形头，是发育性先天性异常。其特征为头颅垂直径过长，而横径和前后径缩短。一般出生时已可发现，4岁前较明显，7～8岁后脑发育停止，头颅畸形也不再发展。散发病例较多，偶有遗传倾向病例，很少传至第3代者。3、4指（趾），可有肩、肘的骨与关节融合或其他肢体畸形，有时还有脊柱和肢体骨发育不良，智力可正常或较差。典型病例X线成像头呈塔形头、前额平，无眉弓、眶浅、眼球突出、上颌小及智力不佳等表现即可诊断尖头畸形（图2-1-。也有时发生脑膜脑膨出、脑膜脊髓膨出、大脑疝或颅骨吸收与“自发 ......