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[病理学]一、先天性畸形

重复肠管位于正常肠的系膜侧,有黏膜及黏膜肌层,但肌层不完整。先天性囊肿可能是尾肠(tailgut)的残留物。Hirschsprung病的病理基础是狭窄段肠壁黏膜下和肌内神经丛发育异常,无神经节细胞。假性Hirschsprung病是指一组具有此病症状但肠壁尚有一定数量的神经节细胞,神经纤维亦不一定增生肥大。假性Hirschsprung病包括少神经节细胞症(hypogangliono sis)、节段性或带状少神经节细胞症(zonalhypogangliono sis)、原因不明性便秘和神经元不典型增生(neu ......

——《诊断病理学》
书名:《诊断病理学》
栏目:诊断病理学 > 第三章 食管、胃、肠和肛门
作者:刘彤华
参编:
页码:67
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2006-06-01
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